
國產(chǎn)創(chuàng)新藥為啥總是難產(chǎn) 研發(fā)投入缺乏長效機制
特別希望政府能點一把“火”
“現(xiàn)在已投入近8000多萬,除了獲得重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項等支持外,大部分都靠自己四處‘化緣’。”為了支撐研發(fā),黃文林創(chuàng)辦了達博生物。
與此同時,2017年12月,美國某公司“直接給藥型”基因療法Luxturna獲批上市。該藥物研發(fā)啟動時間比黃文林還晚兩年。
同類型的新藥,為何美國起步晚,反而比我國還早上市?
“在美國,有一套完善的研發(fā)投入機制支持新藥研發(fā)。在實驗室基礎(chǔ)研究階段,有企業(yè)、研究所提供各種基金支持創(chuàng)新性研究。一旦研發(fā)出產(chǎn)品,不斷有投資者進入。上市后,具有產(chǎn)品專利及產(chǎn)品保護期的優(yōu)勢,又有制藥巨頭接盤。”黃文林感嘆道,“而在國內(nèi),這一切還很遙遠。”
“特別希望在新藥快要冒出頭的最后一公里,政府能點一把‘火’,引導(dǎo)風(fēng)險投資資金進入,這樣才能燃燒起來。”黃文林感嘆道。
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