疫苗管理法征求意見 這些違法行為將被嚴懲重處！
記者 劉冉陽 攝
上市后的研究管理
——工藝落后質量不高，規定期限達不到要求的要退市
疫苗上市之后，《征求意見稿》要求，疫苗上市許可持有人制定并實施上市后風險管理計劃。
疫苗上市許可持有人應當對發生可能影響疫苗安全性、有效性、質量可控性的變更進行充分驗證。疫苗生產工藝落后、質量控制水平明顯劣于同品種其他疫苗現有水平的，限期進行工藝優化和質量提升，規定期限內達不到要求的，予以退市。
《征求意見稿》還明確，對產品設計、生產工藝、風險獲益比明顯劣于預防同種疾病的其他類疫苗的品種，予以淘汰。
流通和接種監管
——確保接種登記信息準確、可追溯
在流通和接種環節，《征求意見稿》明確，醫療衛生人員應當記錄疫苗的品種、生產企業、批號、接種日期、實施接種的醫療衛生人員、受種者等內容，確保接種登記信息準確、可追溯。接種記錄保存時間不得少于五年。
異常反應補償責任方面，預防接種異常反應實行無過錯補償原則。因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的，應當給予一次性補償。
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【責任編輯:馬威】
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